多肽合成儀研究已經走過了一百多年的光輝歷程。多肽合成是一個重復添加氨基酸的過程，固相合成順序一般從C端(羧基端)向 N端(氨基端)合成。過去的多肽合成是在溶液中進行的稱為液相合成法。多肽固相合成技術的發(fā)明同時促進了肽合成的自動化。
 

　　多肽合成包括標準化學多肽合成、多肽修飾、多肽文庫以及重組多肽表達。逐步固相多肽合成能合成5-50aa的多肽，對于大于200aa的多肽，通過片段濃縮及連接技術來合成。
 

　　1963年Merrifield發(fā)展成功了固相多肽合成方法以來，經過不斷的改進和完善，到今天固相法已成為多肽和蛋白質合成中的一個常用技術，表現(xiàn)出了經典液相合成法無法比的優(yōu)點，從而大大的減輕了每步產品提純的難度。多肽合成總的來說分成兩種：固相合成和液相多肽合成。
 

　　多肽固相合成：
 

　　固相多肽合成方法由于其合成方便，迅速，成為多肽合成的shou選方法，而且?guī)砹硕嚯挠袡C合成上的一次革命，并成為了一支獨立的學科——固相有機合成，固相合成的發(fā)明同時促進了肽合成的自動化。世界上diyi臺真正意義上的多肽合成儀出現(xiàn)在1980年代初期。
 

　　多肽液相合成：
 

　　基于將單個N-α保護氨基酸反復加到生長的氨基成份上，合成一步步地進行，通常從合成鏈的C端氨基酸開始，接著的單個氨基酸的連接通過用DCC，混合炭酐，或N-carboxy酐方法實現(xiàn)。
 

　　Carbodiimide方法包括用DCC做連接劑連接N-和C-保護氨基酸。重要的是，這種連接試劑促接N保護氨基酸自己炭基和C保護氨基酸自由氨基間的縮水，形成肽鏈，同時產出副產物。
 

　　然而，此方法因其導致消旋的副反應，或在強堿存在時受到影響。慶幸地是，這些副反應能Z小化，但是還不能*消除，方法是加入連接催化劑。
 

　　此外，此方法也可用于合成N保護氨基酸的活性酯衍生物。依次產生的活性酯將自發(fā)與任何別的C保護氨基酸或肽反應形成新的肽。